与传统的镍层析介质相比，采用镍磁珠对带有组氨酸标签的蛋白进行分离、纯化，无需对蛋白质粗品进行任何操作（包涵体需要变性），不需要任何柱层析设备，操作便捷，具有更好的性价比。

产品特点

l 非特异性吸附低

l 对小体积样本具有良好的纯化效果

l 便于进行筛选实验，且重复性高

l 便于对蛋白纯化的规模进行放大或缩小

l 蛋白载量高、纯化后蛋白纯度高

适用范围

l 分离或纯化带有组氨酸标签的蛋白

产品参数

l 粒径：200nm, 1μm, 3μm, 5μm, 10μm, 20μm, 30μm, 40μm, 50μm, 100μm                 

l 浓度：50 mg/mL                        

l 配基：IDA-Ni

l 载量：≥40 mg His-tagged Protein / mL（磁珠沉降体积）    

l 保存条件：2-8℃，于20% 乙醇保存             

l 铁(Fe)含量：30%

使用方法

l 磁珠与蛋白结合

取适量磁珠于离心管中，用Binding Buffer洗涤三次，并用Binding Buffer重新分散。将破碎、裂解后的菌液与磁珠混匀，并置于混匀仪上混合30分钟。

l 洗涤磁珠

30分钟后，将离心管于磁分离器上，将磁珠分离，取出上清待检测。将Washing Buffer加入磁珠中，翻转数次使磁珠重新悬浮，磁吸分离，取出Washing Buffer，待检测。

再加入Washing Buffer将磁珠重新悬浮，并将磁珠转移至新离心管中（避免污染蛋白）。磁吸分离，取出并合并Washing Buffer.

l 目标蛋白洗脱

用户可根据需要，改变洗脱体积以调整目标蛋白的浓度。加入Elution buffer，轻轻翻转离心管，使磁珠悬浮，磁吸，收集洗脱液到新离心管中，即为纯化的目标蛋白。重复数次，以确定目的蛋白完全洗脱。